Заоблачно дорогой препарат "Спинраза" для детей со спинальной мышечной атрофией может быть включен в перечень жизненно необходимых лекарств. Дети с этим редким и тяжелым диагнозом действительно не могут без него жить. Комиссия Минздрава приняла долгожданное решение, окончательное слово за правительством и за регионами.